DECADRON - FOSFATO DE DEXAMETASONA 4 MG/ML SOL INJ C/1 FA 2,5 ML

SKU: 7896658003189
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  • conservacao Conservação: Temperatura de 15°C a 30°C.
  • conteudo Conteúdo: 1 frasco-ampola 2,5ml
  • principio Princípio Ativo: FOSFATO DISSÓDICO DE DEXAMETASONA
  • laboratorio Laboratório: Achê Laboratórios Farnacêuticos S.A
  • uso Uso: Adulto e pediátrico

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PARA QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO?

DECADRON injetável é destinado ao tratamento de condições nas quais os efeitos anti-inflamatórios e imunossupressores dos
corticosteroides são desejados, especialmente para tratamento intensivo durante períodos mais curtos.
Indicações específicas:
A. Por injeção intravenosa ou intramuscular, quando não seja viável a terapia oral:
Insuficiência adrenocortical primária: DECADRON injetável possui atividade predominantemente glicocorticoide, com baixa
atividade mineralocorticoide. Por isso, não constitui terapia completa de substituição e seu uso deve ser suplementado com sal e/ou
desoxicorticosterona. Quando assim suplementado, DECADRON injetável é indicado na deficiência de toda atividade
adrenocortical, como na insuficiência adrenocortical primária (doença de Addison) ou após adrenalectomia bilateral, que requer
substituição da atividade glicocorticoide e mineralocorticoide.
Insuficiência adrenocortical relativa: na insuficiência adrenocortical relativa, que pode ocorrer após a cessação da terapia
prolongada com doses supressivas de hormônios adrenocorticais, a secreção mineralocorticoide pode estar inalterada. A substituição
por hormônio que atue predominantemente como glicocorticoide pode ser suficiente para restabelecer a função adrenocortical.
Quando é imperativo instituir-se imediata proteção, DECADRON injetável pode ser eficaz dentro de minutos após a aplicação e
constituir medida capaz de salvar a vida.
Proteção pré e pós-operatória: pacientes submetidos à adrenalectomia bilateral ou hipofisectomia ou a qualquer outro
procedimento cirúrgico, em que a reserva adrenocortical for duvidosa e no choque pós-operatório refratário à terapia convencional.
Tireoidite subaguda.
Choque: DECADRON injetável é recomendado para o tratamento auxiliar do choque, quando se necessitam altas doses
(farmacológicas) de corticosteroides como, por exemplo, no choque grave de origem hemorrágica, traumática ou cirúrgica. O
tratamento com DECADRON injetável é auxiliar e não substituto das medidas específicas ou de apoio que o paciente possa
requerer.
Distúrbios reumáticos: como terapia auxiliar na administração a curto prazo (durante episódio agudo ou exacerbação) em
espondilose pós-traumática, sinovite da espondilose, artrite reumatoide, incluindo artrite reumatoide juvenil (casos selecionados
podem requerer terapia de manutenção com baixas doses), bursite aguda e subaguda, epicondilite, tenossinovite aguda inespecífica,
artrite gotosa aguda, artrite psoriática e espondilite anquilosante.
Doença do colágeno: durante exacerbação ou terapia de manutenção em casos selecionados de lúpus eritematoso disseminado
(sistêmico) e cardite reumática aguda não especificada.
Doenças dermatológicas: pênfigo não especificado, eritema polimorfo grave (eritema multiforme), dermatite esfoliativa, dermatite
herpetiforme bolhosa, dermatite seborreica grave não especificada, psoríase grave e micose fungoide.
Estados alérgicos: controle de afecções alérgicas graves ou incapacitantes, intratáveis com tentativas adequadas de tratamento
convencional, asma brônquica, dermatite de contato não especificada, dermatite atópica não especificada, outras reações do soro,
rinites alérgicas perenes ou sazonais, reações de hipersensibilidade a drogas, reações urticariformes por transfusão, edema da laringe
não infeccioso agudo e choque anafilático não especificado (epinefrina é o medicamento de primeira escolha).

VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. NÃO FAÇA USO DE NENHUM MEDICAMENTO SEM ORIENTAÇÃO PROFISSIONAL. NÃO COLOQUE SUA SAÚDE EM RISCO.

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DECADRON injetável é destinado ao tratamento de condições nas quais os efeitos anti-inflamatórios e imunossupressores dos
corticosteroides são desejados, especialmente para tratamento intensivo durante períodos mais curtos.
Indicações específicas:
A. Por injeção intravenosa ou intramuscular, quando não seja viável a terapia oral:
Insuficiência adrenocortical primária: DECADRON injetável possui atividade predominantemente glicocorticoide, com baixa
atividade mineralocorticoide. Por isso, não constitui terapia completa de substituição e seu uso deve ser suplementado com sal e/ou
desoxicorticosterona. Quando assim suplementado, DECADRON injetável é indicado na deficiência de toda atividade
adrenocortical, como na insuficiência adrenocortical primária (doença de Addison) ou após adrenalectomia bilateral, que requer
substituição da atividade glicocorticoide e mineralocorticoide.
Insuficiência adrenocortical relativa: na insuficiência adrenocortical relativa, que pode ocorrer após a cessação da terapia
prolongada com doses supressivas de hormônios adrenocorticais, a secreção mineralocorticoide pode estar inalterada. A substituição
por hormônio que atue predominantemente como glicocorticoide pode ser suficiente para restabelecer a função adrenocortical.
Quando é imperativo instituir-se imediata proteção, DECADRON injetável pode ser eficaz dentro de minutos após a aplicação e
constituir medida capaz de salvar a vida.
Proteção pré e pós-operatória: pacientes submetidos à adrenalectomia bilateral ou hipofisectomia ou a qualquer outro
procedimento cirúrgico, em que a reserva adrenocortical for duvidosa e no choque pós-operatório refratário à terapia convencional.
Tireoidite subaguda.
Choque: DECADRON injetável é recomendado para o tratamento auxiliar do choque, quando se necessitam altas doses
(farmacológicas) de corticosteroides como, por exemplo, no choque grave de origem hemorrágica, traumática ou cirúrgica. O
tratamento com DECADRON injetável é auxiliar e não substituto das medidas específicas ou de apoio que o paciente possa
requerer.
Distúrbios reumáticos: como terapia auxiliar na administração a curto prazo (durante episódio agudo ou exacerbação) em
espondilose pós-traumática, sinovite da espondilose, artrite reumatoide, incluindo artrite reumatoide juvenil (casos selecionados
podem requerer terapia de manutenção com baixas doses), bursite aguda e subaguda, epicondilite, tenossinovite aguda inespecífica,
artrite gotosa aguda, artrite psoriática e espondilite anquilosante.
Doença do colágeno: durante exacerbação ou terapia de manutenção em casos selecionados de lúpus eritematoso disseminado
(sistêmico) e cardite reumática aguda não especificada.
Doenças dermatológicas: pênfigo não especificado, eritema polimorfo grave (eritema multiforme), dermatite esfoliativa, dermatite
herpetiforme bolhosa, dermatite seborreica grave não especificada, psoríase grave e micose fungoide.
Estados alérgicos: controle de afecções alérgicas graves ou incapacitantes, intratáveis com tentativas adequadas de tratamento
convencional, asma brônquica, dermatite de contato não especificada, dermatite atópica não especificada, outras reações do soro,
rinites alérgicas perenes ou sazonais, reações de hipersensibilidade a drogas, reações urticariformes por transfusão, edema da laringe
não infeccioso agudo e choque anafilático não especificado (epinefrina é o medicamento de primeira escolha).

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